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Síndrome de DiGeorge: o que é e como afeta o desenvolvimento
A Síndrome de DiGeorge, também conhecida como deleção 22q11.2, é uma condição genética rara que pode afetar várias partes do corpo. Embora seja pouco conhecida do grande público, ela é uma das síndromes genéticas mais comuns associadas a malformações cardíacas e imunodeficiência.
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