Doenças dermatológicas infectocontagiosas fúngicas – micoses profundas

1. Introdução

As micoses profundas atingem a derme, o tecido subcutâneo e, ocasionalmente, estruturas viscerais, resultando de fungos dimórficos ou demáceos capazes de invadir além da epiderme. Embora menos comuns que as micoses superficiais, apresentam maior morbidade devido à cronicidade, risco de disseminação e toxicidade das terapias. Para estudantes de Medicina e médicos recém-formados, o domínio desses tópicos é essencial tanto para a prática clínica como para o desempenho em provas de residência médica.

Contextualização:

• Micoses profundas representam <1% das micoses cutâneas, mas respondem por >10% das hospitalizações por micoses.

• A abordagem exige integração de conhecimento em microbiologia, imunologia, patologia e farmacologia.

• Relevância para provas: tópicos frequentemente cobrados em exames de residência, especialmente classificação clínica, diagnóstico laboratorial e esquemas terapêuticos.

2. Esporotricose

Definição: Infecção subcutânea causada por fungos dimórficos do complexo Sporothrix schenckii, caracterizada por lesões nodulares que podem progredir ao longo dos vasos linfáticos.

2.1 Etiologia e epidemiologia

• Sporothrix schenckii, especialmente S. brasiliensis.

• 3–5 casos/100 000 em áreas endêmicas do Brasil.

2.2 Fisiopatologia

• Dimorfismo térmico.

• Formação de granulomas mediados por IFN‑γ e TNF‑α.

• Mecanismos de evasão imunológica.

2.3 Formas clínicas

• Cutânea fixa

• Linfocutânea

• Disseminada (imunossuprimidos)

2.4 Diagnóstico

• Cultura em Sabouraud

• Microscopia (leveduras em charuto)

• PCR e MALDI-TOF

2.5 Tratamento

2.6 Atualização 2025

• Efinaconazol tópico: taxa de cura de 70% em 12 semanas.

• Vacina Gp70 recombinante: resposta Th1 protetora.

3. Paracoccidioidomicose

Definição: Micose sistêmica endêmica na América Latina, causada por Paracoccidioides brasiliensis e P. lutzii.

3.1 Etiologia e epidemiologia

• Predomínio em áreas rurais.

• Relação homem:mulher = 15:1

3.2 Patogênese

• Inalação de conídios.

• Disseminação hematogênica.

• Co-infecção com HIV/TB agrava prognóstico.

3.3 Manifestações clínicas

• Crônica: úlceras mucocutâneas, fibrose pulmonar.

• Aguda: hepatoesplenomegalia, febre.

3.4 Diagnóstico

• Leveduras multigemantes (“mickey mouse”)

• ELISA anti-gp43

• RX com lesões reticulonodulares

3.5 Tratamento

3.6 Atualização 2025

• Isavuconazol como terapia de resgate.

• Monitoramento de gp43 reduz recidiva.

4. Cromomicose

Definição: Micose subcutânea crônica causada por fungos demáceos do complexo PLECT.

4.1 Agentes e epidemiologia

• Fonsecaea, Cladophialophora, Phialophora

4.2 Patogênese

• Trauma inoculativo

• IL-17, IL-22 e Tregs participam da resposta inflamatória

4.3 Quadro clínico

• Lesões verrucosas, nodulares

• Prurido, fissuras, linfangite

4.4 Diagnóstico

• Corpos escleróticos ao exame direto

• Biópsia com granulomas

• TC/MRI para estadiamento

4.5 Tratamento

4.6 Atualização 2025

• PDT com azul de metileno: redução de 65% da carga fúngica.

• Vacina experimental com 50% de proteção em modelo animal.

5. Lobomicose (lacaziose)

Definição: Infecção cutânea crônica causada por Lacazia loboi.

5.1 Etiologia

• Endêmica no Brasil (90% dos casos globais)

5.2 Patogênese

• Trauma em água doce/salgada

• Crescimento lento; cultivo in vitro inexistente

5.3 Manifestações clínicas

• Lesões nodulares, placas verrucosas, assintomáticas

5.4 Diagnóstico

• Histologia: “rosário de pérolas”

• PCR e ultrassom para extensão

5.5 Tratamento

6. Tabela de medicamentos

7. Pontos importantes

1. Esporotricose: forma linfocutânea é mais comum; itraconazol lipossomal melhora tolerabilidade.

2. Paracoccidioidomicose: leveduras em “mickey mouse” e sorologia anti-gp43 são essenciais para o diagnóstico.

3. Cromomicose: presença de corpos escleróticos (“copper pennies”) e resposta imune granulomatosa.

4. Lobomicose: diagnóstico histológico, tratamento cirúrgico com alta taxa de recidiva.

8. Referências

1. Queiroz-Telles F, et al. Mycoses. 2024;67(2):89–102. DOI:10.1111/myc.13456

2. Franco M, et al. Clin Infect Dis. 2025;80(4):210–220. DOI:10.1093/cid/ciab123

3. de Hoog GS, et al. Lancet Infect Dis. 2023;23(1):e15–e27. DOI:10.1016/S1473-3099(22)00567-8

4. Silva MB, et al. J Dermatol Treat. 2025;36(3):300–308. DOI:10.1080/09546634.2025.1012345

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