Seu portal de conteúdo médico
Hematologia

Heparina de baixo peso molecular para mulheres com aborto espontâneo recorrente e trombofilia

Heparina de baixo peso molecular para mulheres com aborto espontâneo recorrente e trombofilia

Caroline Pessamiglio3 min de leitura
Heparina de baixo peso molecular para mulheres com aborto espontâneo recorrente e trombofilia

Introdução: Um grande número de estudos mostrou uma associação entre trombofilia hereditária e aborto espontâneo recorrente. Foi levantada a hipótese de que a terapia anticoagulante pode reduzir o número de abortos espontâneos e natimortos nessas mulheres. Na ausência de ensaios clínicos randomizados que avaliem a eficácia da terapia anticoagulante em mulheres com trombofilia hereditária e aborto espontâneo recorrente, é necessário um ensaio randomizado com poder adequado que aborde essa questão. O objetivo do estudo ALIFE2 é, portanto, avaliar a eficácia da heparina de baixo peso molecular (HBPM) em mulheres com trombofilia hereditária e aborto espontâneo recorrente, com nascimento vivo como desfecho primário.

Métodos / desenho: Estudo randomizado de HBPM mais vigilância de gravidez padrão versus vigilância de gravidez padrão sozinha.

População do estudo: mulheres grávidas com menos de 7 semanas de gestação e trombofilia hereditária confirmada com história de 2 ou mais abortos ou mortes fetais intra-uterinas, ou ambos.

Local: estudo multicêntrico em centros do Consórcio Holandês de Estudos de Fertilidade; centros fora da Holanda estão se preparando para participar.

Intervenção: LMWH enoxaparina 40 mg por via subcutânea uma vez ao dia iniciada antes das 7 semanas de idade gestacional mais vigilância padrão da gravidez ou vigilância padrão da gravidez isolada. Parâmetros / endpoints do estudo principal: o resultado primário de eficácia é o nascimento com vida. Os resultados de eficácia secundários incluem resultados adversos da gravidez, como aborto espontâneo, pré-eclâmpsia, síndrome de hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas (síndrome HELLP), restrição do crescimento fetal, descolamento prematuro da placenta, parto prematuro e malformações congênitas. Os resultados de segurança incluem episódios de sangramento, trombocitopenia e reações cutâneas.

Discussão: Após um período inicial de recrutamento lento, a taxa de recrutamento para o estudo aumentou. Acredita-se que uma maior conscientização sobre o estudo e o reconhecimento da necessidade de evidências estejam contribuindo para melhorar as taxas de recrutamento. Nosso objetivo é aumentar o número de centros de recrutamento, a fim de aumentar a inscrição no estudo ALIFE2. O site do estudo pode ser acessado em www.ALIFE2study.org.

de Jong PG, Quenby S, Bloemenkamp KW, Braams-Lisman BA, de Bruin JP, Coomarasamy A, David M, DeSancho MT, van der Heijden OW, Hoek A, Hutten BA, Jochmans K, Koks CA, Kuchenbecker WK, Mol BW, Torrance HL, Scheepers HC, Stephenson MD, Verhoeve HR, Visser J, de Vries JI, Goddijn M, Middeldorp S. ALIFE2 study: low-molecular-weight heparin for women with recurrent miscarriage and inherited thrombophilia--study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2015 May 7;16:208. doi: 10.1186/s13063-015-0719-9. PMID: 25947329; PMCID: PMC4453290.

Clique aqui para ler o artigo na íntegra

Informação em saúde não substitui avaliação individual por um profissional.

Atualizado em 09/12/2022.

Você também pode gostar

Hematologia

Besremi (ropeginterferon alfa-2b): FDA aprova novo tratamento para trombocitemia essencial após quase 30 anos

Em 31 de agosto de 2026, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou ropeginterferon alfa-2b-njft (Besremi) para o tratamento de adultos com trombocitemia essencial (TE). A aprovação é notável por dois motivos: representa o primeiro tratamento aprovado especificamente para essa neoplasia mieloproliferativa em quase três décadas, e amplia o uso de um medicamento que já havia recebido aprovação do FDA para policitemia vera em 2021. A trombocitemia essencial é uma neoplasia...

4 min de leitura
Ler conteúdo
Infectologia

Dengue no Brasil em 2026: emergência epidemiológica, vacinação com Qdenga e o que os profissionais de saúde precisam saber

O Brasil declarou emergência em saúde pública de importância nacional por dengue em janeiro de 2026, após uma explosão de casos sem precedentes que já acumulava mais de 3,1 milhões de casos confirmados e prováveis nas primeiras 25 semanas epidemiológicas. A crise reflete a combinação de fatores históricos — alta infestação por Aedes aegypti, circulação simultânea de múltiplos sorotipos e baixa imunidade de rebanho — com condições climáticas favoráveis. Para os profissionais de saúde,...

5 min de leitura
Ler conteúdo

Instituições Parceiras Atendidas

Seja um parceiro
Suprema Juiz de ForaSuprema Três RiosHumanitasFADIP — Faculdade DinâmicaFaculdade de Gestão da Saúde

Desenvolvido por

Revisamed InteligenteMedProvasMedflixMedicinAtualPneumoAtual
Fale conosco

O que você quer encontrar?

Digite para ver os conteúdos encontrados. Use as setas do teclado para navegar.