Seu portal de conteúdo médico
Hematologia

Terapia Celular CAR-T em Malignidades Hematológicas: Oportunidades e Desafios Atuais

Terapia Celular CAR-T em Malignidades Hematológicas: Oportunidades e Desafios Atuais

claurepires2 min de leitura
Terapia Celular CAR-T em Malignidades Hematológicas: Oportunidades e Desafios Atuais

A

coleta de sangue

bstrato

A terapia com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR-T) representa um grande avanço no tratamento do câncer e alcançou um sucesso sem precedentes em malignidades hematológicas, especialmente em malignidades de células B recidivantes/refratárias (R/R). Atualmente, CD19 e BCMA são os alvos mais comuns na terapia com células CAR-T, e vários novos alvos terapêuticos estão sendo explorados.

No entanto, os eventos adversos relacionados à terapia com células CAR-T podem ser graves ou até mesmo fatais, como síndrome de liberação de citocinas (SRC), síndrome de encefalopatia relacionada a células CAR-T (CRES), infecções, citopenia e CRS- coagulopatia relacionada.

Além disso, devido ao escape de antígeno, à persistência limitada de células CAR-T e ao microambiente tumoral imunossupressor, uma proporção considerável de pacientes recai após a terapia com células CAR-T.

Assim, nesta revisão,visa apresentar os avanços e desafios na terapia com células CAR-T, como alvos terapêuticos atraentes, toxicidades relacionadas à terapia com células CAR-T e resistência à terapia com células CAR-T, e explorar seus mecanismos subjacentes e tratamento eficaz estratégias para facilitar a aplicação e gestão da terapia com células CAR-T.

Palavras-chave: célula CAR-T; toxicidades relacionadas ao CAR-T; escape de antígeno; terapia combinatória; malignidades hematológicas; microambiente tumoral imunossupressor.

Clique aqui para ler o artigo na íntegra

Informação em saúde não substitui avaliação individual por um profissional.

Atualizado em 13/04/2023.

Você também pode gostar

Hematologia

Besremi (ropeginterferon alfa-2b): FDA aprova novo tratamento para trombocitemia essencial após quase 30 anos

Em 31 de agosto de 2026, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou ropeginterferon alfa-2b-njft (Besremi) para o tratamento de adultos com trombocitemia essencial (TE). A aprovação é notável por dois motivos: representa o primeiro tratamento aprovado especificamente para essa neoplasia mieloproliferativa em quase três décadas, e amplia o uso de um medicamento que já havia recebido aprovação do FDA para policitemia vera em 2021. A trombocitemia essencial é uma neoplasia...

4 min de leitura
Ler conteúdo
Infectologia

Dengue no Brasil em 2026: emergência epidemiológica, vacinação com Qdenga e o que os profissionais de saúde precisam saber

O Brasil declarou emergência em saúde pública de importância nacional por dengue em janeiro de 2026, após uma explosão de casos sem precedentes que já acumulava mais de 3,1 milhões de casos confirmados e prováveis nas primeiras 25 semanas epidemiológicas. A crise reflete a combinação de fatores históricos — alta infestação por Aedes aegypti, circulação simultânea de múltiplos sorotipos e baixa imunidade de rebanho — com condições climáticas favoráveis. Para os profissionais de saúde,...

5 min de leitura
Ler conteúdo

Instituições Parceiras Atendidas

Seja um parceiro
Suprema Juiz de ForaSuprema Três RiosHumanitasFADIP — Faculdade DinâmicaFaculdade de Gestão da Saúde

Desenvolvido por

Revisamed InteligenteMedProvasMedflixMedicinAtualPneumoAtual
Fale conosco

O que você quer encontrar?

Digite para ver os conteúdos encontrados. Use as setas do teclado para navegar.